Công nghệ thành phần cơ bản kết dính của KM Transderm, thành viên của Tập đoàn top nhà cái uy tín, đã được áp dụng thành công thức có chứa thành phần cơ bản mới để điều trị Bệnh mất trí nhớ do bệnh Alzheimer
Công thức chứa thành phần cơ bản mới*1sử dụng công nghệ kết dính của KM Transderm Ltd (Trụ sở chính: Kita-ku, Osaka; Chủ tịch: Haruki Tanabe; “KM Transderm”), công ty liên kết của Tập đoàn top nhà cái uy tín (Trụ sở chính: Minato-ku, Tokyo; Chủ tịch: Mamoru Kadokura; “top nhà cái uy tín”), đã được phê duyệt vào ngày 13 tháng 3, là sự thay đổi một phần các mục đã được phê duyệt trong phê duyệt sản xuất và tiếp thị*2.
Công thức này sử dụng công nghệ KM Transderm như một sự thay đổi một phần đối với công thức thẩm thấu qua da*3để điều trị bệnh mất trí nhớ do bệnh Alzheimer, được bán dưới tên Rivastach®Bản vá và Exelon®Bản vá*4 (tên chung: rivastigmine), được tiếp thị bởi Ono Pharmaeutical Co, Ltd (Trụ sở chính: Chuou-ku, Osaka; Chủ tịch: Gyo Sagara; “ONO”) và Novartis Pharma KK (Trụ sở chính: Minato-ku, Tokyo; Chủ tịch: Kazunari Tsunaba; “Novartis Pharma”), nhằm cải thiện công thức hiện tại
Với công thức ban đầu có chứa thành phần silicone, các phản ứng bất lợi của thuốc đã được báo cáo liên quan đến các triệu chứng trên da tại vị trí dán miếng dán như đỏ và ngứa, vv Do đó, ONO, Novartis Pharma và KM Transderm đã hợp tác để phát triển một công thức có chứa thành phần cơ bản mới Công nghệ kết dính độc đáo của KM Transderm, được áp dụng cho công thức đã được phê duyệt này có chứa thành phần nền mới, mang lại lớp nền dính thân thiện với da với cảm giác chạm tuyệt vời và có độ bám dính thích hợp mà không cần sử dụng chất kết dính, điều thường cần thiết trong đế cao su tổng hợp
top nhà cái uy tín Group sẽ tiếp tục đóng góp vào việc cải thiện QOL của bệnh nhân thông qua việc thúc đẩy phát triển sản phẩm mới với sự cộng tác của các công ty dược phẩm, sử dụng công nghệ kết dính độc đáo của chúng tôi
- Thành phần cơ bản là thành phần tạo thành phần cơ bản của một công thức không phải là hoạt chất dược phẩm Trong công thức thẩm thấu qua da, thành phần này được sử dụng làm thành phần chính trong lớp kết dính
- Thay đổi một phần các hạng mục đã được phê duyệt trong phê duyệt sản xuất và tiếp thị là sự phê duyệt bổ sung do cơ quan có thẩm quyền yêu cầu về mặt pháp lý khi một sản phẩm thuốc được phê duyệt có bất kỳ thay đổi một phần nào về các vấn đề đã được phê duyệt (Tên nhãn hiệu, lượng hoạt chất được sử dụng, phương pháp sản xuất, nguyên liệu thô, liều lượng và cách dùng, thông số kỹ thuật, phương pháp phân tích, vv) Công ty dược nộp hồ sơ theo đúng thủ tục pháp luật và được cấp có thẩm quyền phê duyệt sau khi được cơ quan chuyên môn xem xét, kiểm tra
- Công thức thẩm thấu qua da là một loại công thức thuốc được thiết kế để đưa thành phần hoạt chất vào dòng máu tưới máu toàn cơ thể qua da và được bôi lên bề mặt da khi sử dụng
- Rivastach®Patch và Exelon® Patch là; Rivastigmine là chất ức chế acetylcholinesterase được phát hiện bởi Novartis (Trụ sở chính: đặt tại Basel, Thụy Sĩ) Tại Nhật Bản, ONO và Novartis Pharma đã nhận được giấy phép sản xuất và tiếp thị các sản phẩm giúp ngăn chặn sự tiến triển của các triệu chứng liên quan đến bệnh mất trí nhớ do bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình vào tháng 4 năm 2011 ONO và Novartis Pharma đã tung ra các sản phẩm dưới tên sản phẩm Rivastach®Bản vá và Exelon®Patch, tương ứng, vào tháng 7 năm 2011 Rivastigmine đã được phê duyệt ở hơn 90 quốc gia trên thế giới như một trong những liệu pháp tiêu chuẩn cho bệnh mất trí nhớ do bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình, bắt đầu ở Hoa Kỳ vào tháng 7 năm 2007 và EU vào tháng 9 năm 2007
＜Mô tả chung về KM Transderm Ltd＞Địa chỉ:Kita-ku OsakaKinh doanh: Nghiên cứu, phát triển sản phẩm y tế thẩm thấu qua daChủ tịch: Haruki TanabeVốn: 300 triệu JPY
